藥性評價平臺

銳賽生物藥性評價部門由體外藥代動力學，體內藥代動力學以及早期毒理學三部分組成。部門的管理團隊由曾就業于國際各知名藥企的科學家領軍，注重藥代學/毒理學實驗的科學性以及結果的嚴謹性，同時強調把藥代學/毒理學實驗在具體藥物研發項目中的有機運用，用以支持早期藥物的篩選和開發。此外，DMPK部門與生物，藥理及抗體部門密切合作，將早期制劑開發,體內體外相關性,藥代藥效的模型分析,生物標記物的檢測以及代謝組學等技術應用于轉化醫學的研究。

服務范圍

體外藥代動力學(ADMET)研究

• 藥物代謝穩定性及代謝產物測定

• 藥物肝微粒體代謝穩定性實驗

• 藥物肝臟細胞代謝穩定性實驗

• S9代謝穩定性實驗

• 血漿和全血代謝穩定性實驗

• 藥物代謝途徑及代謝產物分析

藥物相互作用(代謝性)研究

• CYP450抑制實驗

• CYP450誘導實驗

• CYP450表型實驗

藥物分布研究

• 血漿蛋白結合率測定

• 血液紅細胞分布

• Caco-2 藥物腸道吸收實驗

• MDR1-MDCK細胞通透性實驗

• Pgp介導的藥物外排實驗

理化特性分析

• 化合物溶解度和log D測定

• 化學穩定性測試

體外毒性分析

• 微型艾姆斯氏試驗

• 高內涵微核試驗

• hERG

體內藥代動力學研究

動物品系：大/小鼠、豚鼠、家兔、小型豬、狗、猴

給藥途徑：口服、靜脈、皮下、舌下、腹腔、肌肉、局部給藥

手術模型：小腦延髓池插管、膽道插管、門靜脈插管、十二指腸插管、胸導管插管、側腦室給藥、肝原位灌流、小腸原位灌流

生物基質：全血，血漿，尿，糞，膽汁，腦脊液，淋巴液及各種組織

早期毒理學研究

單劑量給藥毒理：LD50實驗、LTD實驗以及劑量遞增實驗

重復給藥毒理：7天和14 天劑量區間試驗，慢性/亞慢性毒理研究

體外藥代動力學(ADMET)研究

利用HPLC-MS/MS分析化合物體外代謝穩定性

利用Caco-2 雙向通透性實驗評估化合物腸道吸收

體內藥代動力學研究（DMPK）

化合物體內（小鼠）代謝測試

化合物體內（比格犬）代謝測試

體內藥代動力學研究（DMPK）

化合物體外毒性分析(ames實驗)

化合物體內毒理分析(微核實驗)