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u.cad癌癥篩查檢測 ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector 服務簡介 銳賽生物基因檢測部門致力于腫瘤分子診斷產品、儀器及檢測方法,以先進的儀器方法、雄厚的科研技術服 務為基礎,為一線臨床醫生、患者提供針對腫瘤相關基因的早期篩查、復發預測、藥效評估、預后判斷等一站式 全方位分子診斷臨檢服務。銳賽獨創的優檢UCAD癌癥篩查技術,有效減少點突變作為癌癥早期篩查的假陽性 率,使得對是否有癌癥的判斷準確率最高可達95%,對癌癥早期篩查以及原發灶不明的癌癥患者臨床治療有重要 指導意義。 我們還建立了多種分子診斷技術平臺,已獲得4項專利,20余項專利在研。其中多項技術均保持國際 領先水平,獲得市科委創新基金、國自然基金等多項基金支持。 產品簡介 ucad(ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector)超高靈敏度染色體拷貝數變異檢測,是運用一 種國際先進的廣譜腫瘤篩查/診斷技術,通過檢測外周血液中腫瘤細胞DNA代謝產物,分析腫瘤特異的染色體拷 貝數變化,可有效區分良性病變和惡性病變,提示腫瘤組織來源,動態監測腫瘤是否復發及腫瘤負荷情況。 家族病史 有腫瘤家族史 ucad基因檢測
適用人群 產品應用 癌癥 早期篩查 癌癥 輔助診斷 癌癥耐藥 復發監控 療效評估 身體不適 家族病史 不良習慣 有腫瘤家族史 或慢性病史 吸煙、酗酒高強度工作
不良飲食習慣
身體不適 常規體檢無問題
等待確診患者術后
臨床患者 長期處于亞健康
復發監測 高危工作環境 接觸化學污染 特殊行業 和放射性污染 評估療效 技術優勢 5% 假陰性率≦5% 據統計,在已檢測過的上萬例臨床樣本中,假陰性率≦5%,精準發現腫瘤標志物和CTC等檢測難以發現的早期 復發 無誤 精準 領先 獨創 與國外頂尖基因組數據專家團隊合作,基于最大最專業的中國人群腫瘤cfDNA、WGS數據庫,開發的癌癥篩查技術 獨創的染色體拷貝數異常檢測 大部分的惡性腫瘤會發生染色體拷貝數變化,我們通過對循環腫瘤 DNA 進行全基因組高通量二代測序,同時對 上萬個基因進行分析,一次檢測可覆蓋90%癌種 一次檢測覆蓋大部分癌癥 覆蓋 全面 90% 通過檢測血液中ctDNA的含量,可以提前發現早期癌變,遠早于傳統影像學發現,避免錯過最佳治療期 可發現早期癌癥 有效 靈敏 解決臨床現在檢測方法如腫瘤標志物、CTC等高假陽性率的痛點,輔助醫生制定下一步診療方案,讓醫生和患者更有自信是否進行PET-CT檢測 輔助腫瘤標志物和PET-CT提高準確率 輔助 診斷 全程無痛苦,無輻射污染,避免穿刺和手術
安全無痛苦 安全 無創 檢測流程 檢測預約 接受臨床咨詢選擇產品 并簽署《知情同意書》 使用抗凝管取 8-10mL外周血 樣本采集 樣本采集后 送到實驗室 樣本送達 后續服務 醫生集團+專家團隊 提供后續檢測服務 送樣后20個工作 日出具檢測報告 出具報告 進行ucad 專業檢測 專業檢測 樣本要求 樣本采集有兩種方式: 1.使用專用抗凝管(streck)采集8-10mL外周血,常溫運輸,48小時內送達實驗室。 2.使用常規抗凝管采集2X4mL外周血,需4小時內離心血漿或送到實驗室 報告周期 20個工作日 |