免疫組化(IHC)
Immunohistochemistry
實驗原理
免疫組化,是應用免疫學基本原理--抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定性及定量的研究,稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

實驗流程

技術優勢
特異性強
免疫學的基本原理決定抗原與抗體之間的結合具有高度特異性,因此,免疫組化從理論上講也是組織細胞中抗原的特定顯示,如角蛋白(keratin)顯示上皮成分,LCA顯示淋巴細胞成分。只有當組織細胞中存在交叉抗原時,才會出現交叉反應。
敏感性高
在應用免疫組化的起始階段,由于技術上的限制,只有直接法、間接法等敏感性不高的技術,那時的抗體只能稀釋幾倍、幾十倍;現在由于ABC法或SP三步法的出現,使抗體稀釋上千倍、上萬倍甚至上億倍仍可在組織細胞中與抗原結合,這樣高敏感性的抗體抗原反應,使免疫組化方法越來越方便地應用于常規病理診斷工作。
定位準確、形態與功能相結合
該技術通過抗原抗體反應及呈色反應,可在組織和細胞中進行抗原的準確定位,因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察,這樣就可以進行形態與功能相結合的研究,對病理學領域開展深入研究是十分有意義的。
客戶提供
1 、待進行免疫組化的實驗材料及材料信息,我們接受以下形式的實驗材料
組織標本 | 根據抗原來選擇適宜的固定液,時間以12-24h左右最佳 |
細胞片 | 固定后晾干,低溫、密閉保存 |
石蠟塊 | 取材完整、組織固定充分的合格蠟塊 |
石蠟切片 | 涂有粘片劑的優質石蠟切 |
2 、實驗所需要的抗體信息及標記方式
我們提供
詳細實驗總結報告(包括實驗方法、拍照結果、信號強度分析等);提供實驗后的切片。
實驗結果展示
